ISO13485质量认证体系全称是医疗器械质量管理体系,由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定。医疗器械是国家重要的设备,扬州一般性医疗器械ISO13485认证报价,它完备与否直接关系到国家人民的生命安全,与以往的法规不同,该标准适用于法规环境下,扬州一般性医疗器械ISO13485认证报价,使用于法规的质量管理要求。该标准是为医疗器械公司的质量体系管理而建立的特别国际公认要求,涵盖了ISO9001标准以及医疗部门的额外要求,并与欧洲相关指令保持一致。目前美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作为质量保证体系的要求,扬州一般性医疗器械ISO13485认证报价,中国同等规范号YY/T0287。ISO13485标准的名称开宗明义地指出“用于法规的要求”,说明了标准和法规的紧密关系。扬州一般性医疗器械ISO13485认证报价
组织和第三方认证机构一起学习贯彻ISO13485标准,结合自身实际,以贯彻ISO13485标准为基础,贯彻医疗器械法规,建立了规范的医疗器械质量管理体系,提高管理水平,保障医疗器械安全有效,成为医疗器械发展的主力军。ISO13485标准的第二个十年是推动我国医疗器械质量管理转型的十年,是医疗器械质量管理从粗放型到规范型转变,从经验型到科学型转变,从人治到法治转变的十年,是医疗器械产业面貌发生明显变化的十年,为我国医疗器械产业快速发展作出了巨大贡献。扬州一般性医疗器械ISO13485认证报价ISO13485标准更强调法规要求,新标准强调法规要求,许多地方不过分强调顾客要求。
已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
获得ISO13485证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。年度监督审核每年一次。认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验,检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。年度监督检查每年一次。复评认证3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。类别如何划分医疗器械之分类原则主要依据其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材,以及其他特殊原则。ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准。
认证有两种类型:针对ISO13485要求的公司质量管理体系认证,以及针对ISO13485要求进行审核的个人认证。为公司获得ISO13485认证涉及根据ISO13485要求实施QMS,然后聘请公认的认证机构审核和批准您的QMS是否符合ISO13485标准的要求。一旦所有流程和程序均已就绪,您将需要运行QMS一段时间。这样,您将能够收集进行下一步所需的记录:审核和审查系统并获得认证。在完成所有文档并实施之后,您的组织还需要执行相关步骤以确保成功获得认证。,以评估有关管理系统流程的相关事实,以便做出适当的决策并分配资源。ISO13485标准的先进理念和标准的要求及方法,与医疗器械产业实际相结合产生了巨大力量。扬州一般性医疗器械ISO13485认证报价
作为医疗器械行业的实践,大多数国家将ISO13485标准作为质量体系法规要求。扬州一般性医疗器械ISO13485认证报价
ISO13485认证是一份标准,不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。这从标题看出来,ISO13485:2003国际标准的名称是:“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律法规要求的标准。该标准在总则中说:“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。ISO13485标准没有过程模式图,在其标准过程方法一节中,该标准只做简要说明,没有过程模式图。这在该标准的应用中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织,不论组织的类型或规模。扬州一般性医疗器械ISO13485认证报价
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