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2025-05
星期 五
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深圳gmp车间装修方案 服务至上 励康供
空气洁净技术一开始发展产生在第二次世界大战期间的美国.后来随着科学技术的发展、生产力水平的提高,相当一部分产品的质量和使用性能,不但与其制造工艺、加工手段以及选用的原材物料有着直接的关系,而且生产此种产品的生产环境,具体说就是环境
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2025-05
星期 五
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深圳生物制药GMP车间装修厂家 铸造辉煌 励康供
具体如下图:10万级净化车间标准是:1.尘粒比较大允许数(每立方米);2.大或等于,大或等于5微米的粒子数不得超过20000个;3.微生物比较大允许数;4.浮游菌数不得超过500个每立方米;5.沉隆菌数不得超过10个每培养皿.压差
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2025-05
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龙华区医疗器械GMP实验室规划公司 铸造辉煌 励康供
实验人员的专业素养直接关系到洁净实验室的运行质量。定期组织实验人员参加专业培训,培训内容包括洁净实验室的操作规程、安全知识、实验技能等。通过理论讲解、实际操作演练等方式,让实验人员熟练掌握各项技能。同时,鼓
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2025-05
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深圳千级无尘实验室工程 来电咨询 励康供
建设洁净实验室涉及多方面成本,包括前期规划设计成本,聘请专业设计团队进行实验室布局、净化系统设计等,费用根据实验室规模与复杂程度而定。设备采购成本占比较大,净化空调系统、超净工作台、生物安全柜、检测仪器等设
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2025-05
星期 五
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深圳gmp车间净化施工 创造辉煌 励康供
也适用于中药和中药切片加式、生物制品和血液制品的生产和质量管理.新《规范》明确了“药品”的定义、批次的确定原则等;生产前的现场检查、生产结束后的清场要求;纯水、注射用水的生产、输送及贮存要求等作出了明确的规定.药品生产中对使用的设